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		<title>Estudo comportamental da neuromodulação para o TDAH</title>
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		<pubDate>Thu, 19 Oct 2023 21:56:24 +0000</pubDate>
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<p>O post <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br/2023/10/19/estudo-comportamental-da-neuromodulacao-para-o-tdah/">Estudo comportamental da neuromodulação para o TDAH</a> apareceu primeiro em <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br">CimpBH</a>.</p>
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				<div class="et_pb_text_inner"><h1 class="item-page-title-field" style="text-align: center;"><span class="dont-break-out">Estudo comportamental e eletrofisiológico da neuromodulação da atenção.</span></h1>
<p><span class="dont-break-out"></span></p>
<p style="text-align: justify;">leia na integra o artigo original, segue a referencia é só clicar no link abaixo.</p>
<p style="text-align: justify;"><a href="https://dspace.mackenzie.br/items/378b4c22-be66-4e53-8cce-09b97e5dc81a">https://dspace.mackenzie.br/items/378b4c22-be66-4e53-8cce-09b97e5dc81a</a></p>
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<h5 class="simple-view-element-header ng-star-inserted">Resumo</h5>
<div class="simple-view-element-body"><span class="dont-break-out preserve-line-breaks ng-star-inserted">A Neuromodulação é um procedimento que visa alterar a atividade cerebral de indivíduos saudáveis, a fim de melhorar seu funcionamento comportamental ou cognitivo por meio de técnicas neuromodulatórias. Uma função cognitiva comum focada em modificação é a atenção, que pode ser modulada por meio de neurofeedback ou estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC). Vários estudos encontraram melhorias nos processos atencionais resultantes da aplicação destas duas técnicas, no entanto os resultados na literatura ainda são controversos. Tendo em vista o crescente debate sobre o neuroaprimoramento da atenção, bem como a escassez de estudos que investiguem as alterações comportamentais e eletrofisiológicas derivadas do uso contínuo de tais técnicas, realizamos esta pesquisa com o objetivo de investigar o efeito da aplicação diária de neurofeedback e ETCC durante duas semanas. no desempenho comportamental e eletrofisiológico de participantes saudáveis ​​em uma tarefa de atenção. 76 estudantes universitários foram distribuídos aleatoriamente em quatro grupos: neurofeedback ativo e placebo, com foco na modulação SMR; e ETCC ativa e placebo com corrente anódica aplicada sobre o córtex pré-frontal dorsolateral direito. Eles foram submetidos a duas semanas de neuromodulação, com avaliação comportamental e eletrofisiológica antes e após o tratamento por meio da Tarefa de Rede de Atenção (TAR). No final do tratamento, eles responderam a uma escala likert de autorrelato de mudanças percebidas de atenção. Os participantes dos quatro grupos acreditaram que sua atenção melhorou com o tratamento. Entretanto, não foram observadas alterações comportamentais ou eletrofisiológicas entre as duas sessões de TAR devido ao tratamento aplicado. É provável que a melhoria da atenção percebida pelos participantes tenha sido devida a um efeito placebo. Contudo, ainda existe a possibilidade de esta melhoria ter ocorrido num âmbito não avaliado pela ANT. A partir desses dados, discutimos as implicações clínicas e sociais do neuroaprimoramento e do efeito placebo.</span></div>
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<h5 class="simple-view-element-header ng-star-inserted">Palavras-chave</h5>
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<h5 class="simple-view-element-header ng-star-inserted">Citação</h5>
<div class="simple-view-element-body"><span class="dont-break-out preserve-line-breaks ng-star-inserted">RÊGO, Gabriel Gaudencio do. Estudo comportamental e eletrofisiológico da neuromodulação da atenção. 2019. 112 f. Tese (Doutorado em Distúrbios do Desenvolvimento) &#8211; Universidade Presbiteriana Mackenzie, São Paulo, 2019.</span></div>
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<h5 class="simple-view-element-header ng-star-inserted">Coleções</h5>
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<div class="collections"><a class="ng-star-inserted" href="https://dspace.mackenzie.br/collections/edd94401-b3b3-4df3-9ccc-0bb5f4dd7966">Distúrbios do Desenvolvimento &#8211; Teses &#8211; CCBS Higienópolis</a></div>
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<p>O post <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br/2023/10/19/estudo-comportamental-da-neuromodulacao-para-o-tdah/">Estudo comportamental da neuromodulação para o TDAH</a> apareceu primeiro em <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br">CimpBH</a>.</p>
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		<title>Estimulação transcraniana no tratamento para depressão bipolar é eficaz</title>
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		<pubDate>Tue, 01 Aug 2023 20:20:01 +0000</pubDate>
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<h2 class="heading-title"><span style="color: #333333; font-size: 30px;">Estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS) para depressão bipolar: uma revisão sistemática e meta-análise</span></h2>
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<div>Segue A Referência do artigo completo, é só clicar no endereço para lê-lo na integra.</div>
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<div><strong class="sub-title">Objetivo: </strong>O transtorno bipolar (TB) é um distúrbio cerebral grave e recorrente que pode se manifestar em episódios maníacos ou depressivos. A Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) foi proposta como uma nova modalidade terapêutica para pacientes com depressão bipolar, para os quais os tratamentos padrão são frequentemente ineficientes. Embora vários estudos tenham sido conduzidos neste grupo de pacientes, não houve nenhuma revisão sistemática ou metanálise que examinasse especificamente a depressão bipolar. Nosso objetivo foi preencher essa lacuna na literatura e avaliar a eficácia e a tolerabilidade do tDCS em pacientes que atendem aos critérios do DSM-IV-TR para BD I, II ou BD sem outra especificação (NOS).</div>
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<p><strong class="sub-title">Métodos: </strong>Pesquisamos sistematicamente a literatura de abril de 2002 a novembro de 2016 para identificar publicações relevantes para inclusão em nossa revisão sistemática e meta-análise. Os tamanhos de efeito para as pontuações da escala de avaliação da depressão foram expressos como a diferença média padronizada (SMD) antes e depois do tDCS.</p>
<p><strong class="sub-title">Resultados: </strong>Treze dos 382 estudos identificados preencheram os critérios de elegibilidade para nossa revisão sistemática. A meta-análise incluiu 46 pacientes de 7 estudos com escores de escala de classificação de depressão pré e pós-ETCC. Os parâmetros dos procedimentos tDCS foram heterogêneos. Os escores de depressão diminuíram significativamente com um tamanho de efeito médio após a fase aguda do tratamento (SMD 0,71 [0,25-1,18], z=3,00, p=0,003) e no ponto final mais distante (SMD 1,27 [0,57-1,97], z=3,57, p=0,0004). Seis casos de mudança afetiva sob protocolos de tratamento tDCS foram observados.</p>
<p><strong class="sub-title">Conclusões: </strong>Os sintomas depressivos respondem ao tDCS em pacientes com TB. Estudos adicionais, e particularmente ensaios controlados randomizados, são necessários para esclarecer a eficácia da ETCC na depressão bipolar, a frequência da hipomania/mania emergente da ETCC e quais modalidades de ETCC são mais eficientes.</p>
</div>
<p><strong class="sub-title">Palavras-chave: </strong>Transtorno bipolar; Depressão; Transtorno de humor; Efeitos colaterais; Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua.</p>
</div>
<p id="copyright" class="copyright" style="text-align: justify;">Copyright © 2017 Elsevier Inc. Todos os direitos reservados.</p>
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<h2 class="heading-title"><span style="color: #333333; font-size: 30px;">Estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS) para depressão bipolar: uma revisão sistemática e meta-análise</span></h2>
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<div>Segue A Referência do artigo completo, é só clicar no endereço para lê-lo na integra.</div>
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		<title>Estimulação transcraniana é Eficaz e Segura Para o tratamento da Depressão</title>
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		<pubDate>Thu, 27 Jul 2023 21:23:53 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Resultados: Houve uma melhora significativamente maior no humor após o tratamento ativo do que após o tratamento simulado (P <0,05), embora não haja diferença nas taxas de resposta (13% em ambos os grupos). A atenção e a memória de trabalho melhoraram após uma única sessão de tDCS ativa, mas não simulada (P<0,05). Não houve declínio no funcionamento neuropsicológico após 3-6 semanas de estimulação ativa. Um participante com transtorno bipolar tornou-se hipomaníaco após tDCS ativo.
</p>
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<h2 class="heading-title" style="text-align: center;"><span>Estimulação transcraniana por corrente contínua para depressão: ensaio de 3 semanas, randomizado, controlado por simulação</span></h2>
<p><span>Segue A Referência do artigo completo, é só clicar no endereço para lê-lo na integra. </span></p>
<p><a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22215866/"><span>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22215866/</span></a></p>
<p><span style="font-size: 26px; color: #0c71c3;">Abstrato</span></p>
</div>
</header>
<div id="abstract" class="abstract">
<div id="eng-abstract" class="abstract-content selected">
<p style="text-align: justify;"><strong class="sub-title"><span>Antecedentes: </span></strong><span>Evidências preliminares sugerem que a estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS) tem eficácia antidepressiva.</span></p>
<p style="text-align: justify;"><strong class="sub-title"><span>Objetivos: </span></strong><span>Investigar mais a fundo a eficácia do tDCS em um estudo duplo-cego, controlado por simulação (registrado em www.clinicaltrials.gov: </span><a title="Veja em ClinicalTrials.gov" href="http://clinicaltrials.gov/show/NCT00763230"><span>NCT00763230</span></a><span> ).</span></p>
<p style="text-align: justify;"><strong class="sub-title"><span>Método: </span></strong><span>Sessenta e quatro participantes com depressão atual receberam tDCS anódica ativa ou simulada no córtex pré-frontal esquerdo (2 mA, 15 sessões durante 3 semanas), seguido por uma fase aberta de tratamento ativo de 3 semanas. Humor e efeitos neuropsicológicos foram avaliados.</span></p>
<p style="text-align: justify;"><strong class="sub-title"><span>Resultados: </span></strong><span>Houve uma melhora significativamente maior no humor após o tratamento ativo do que após o tratamento simulado (P &lt;0,05), embora não haja diferença nas taxas de resposta (13% em ambos os grupos). A atenção e a memória de trabalho melhoraram após uma única sessão de tDCS ativa, mas não simulada (P&lt;0,05). Não houve declínio no funcionamento neuropsicológico após 3-6 semanas de estimulação ativa. Um participante com transtorno bipolar tornou-se hipomaníaco após tDCS ativo.</span></p>
<p style="text-align: justify;"><strong class="sub-title"><span>Conclusões: </span></strong><span>Os achados confirmam relatos anteriores sobre a eficácia antidepressiva e a segurança do tDCS. A vigilância para mudança de humor é aconselhada ao administrar tDCS a indivíduos com transtorno bipolar.</span></p>
</div>
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		<title>Nenhum Efeito adverso Grave foi percebido em mais de 33.200 sessões</title>
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		<pubDate>Thu, 27 Jul 2023 20:56:14 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Segurança da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua: Atualização Baseada em Evidências 2016 Até o momento, o uso de protocolos tDCS convencionais em testes em humanos (≤40 min, ≤4 miliamperes, ≤7,2 Coulombs) não produziu nenhum relato de efeito adverso grave ou lesão irreversível em mais de 33.200 sessões e 1.000 indivíduos com sessões repetidas.</p>
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<h2 class="heading-title" style="text-align: center;">Segurança da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua: Atualização Baseada em Evidências 2016</h2>
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<p><span class="free-label">Artigo PMC gratuito</span></p>
<p><span>Segue A Referência do artigo completo, é só clicar no endereço para lê-lo na integra. </span></p>
<p><a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27372845/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27372845/</a></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
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<div id="abstract" class="abstract">
<h2 class="title">Abstrato</h2>
<p>&nbsp;</p>
<div id="eng-abstract" class="abstract-content selected">
<p style="text-align: justify;">Esta revisão atualiza e consolida as evidências sobre a segurança da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC). A segurança é aqui operacionalmente definida e limitada à ausência de evidências de um efeito adverso grave, cujos critérios são rigorosamente definidos. Esta revisão adota uma abordagem baseada em evidências, com base em uma agregação de experiência de testes em humanos, tomando cuidado para não confundir especulação sobre perigos potenciais ou falta de dados para refutar tal especulação com evidência de risco. Os dados de segurança de testes em animais para danos nos tecidos são revisados ​​com consideração sistemática da tradução para humanos. Considerações de segurança arbitrárias são evitadas. Modelos computacionais são usados ​​para relacionar a dose à exposição cerebral em humanos e animais. Revemos as curvas dose-resposta relevantes e as métricas de dose (por exemplo, corrente, duração, densidade da corrente, carga, densidade de carga) para padrões de segurança significativos. Consideração especial é dada a populações teoricamente vulneráveis, incluindo crianças e idosos, indivíduos com transtornos de humor, epilepsia, acidente vascular cerebral, implantes e usuários domésticos. Evidências de modelos animais relevantes indicam que a lesão cerebral por Estimulação por Corrente Contínua (DCS) ocorre em densidades de corrente cerebral previstas (6,3-13 A/m(2)) que estão acima de uma ordem de magnitude acima daquelas produzidas por tDCS convencional. Até o momento, o uso de protocolos tDCS convencionais em testes em humanos (≤40 min, ≤4 miliamperes, ≤7,2 Coulombs) não produziu nenhum relato de efeito adverso grave ou lesão irreversível em mais de 33.200 sessões e 1.000 indivíduos com sessões repetidas. Isso inclui uma ampla variedade de assuntos, incluindo pessoas de populações potencialmente vulneráveis. densidade de carga) para padrões de segurança significativos. Consideração especial é dada a populações teoricamente vulneráveis, incluindo crianças e idosos, indivíduos com transtornos de humor, epilepsia, acidente vascular cerebral, implantes e usuários domésticos. Evidências de modelos animais relevantes indicam que a lesão cerebral por Estimulação por Corrente Contínua (DCS) ocorre em densidades de corrente cerebral previstas (6,3-13 A/m(2)) que estão acima de uma ordem de magnitude acima daquelas produzidas por tDCS convencional. Até o momento, o uso de protocolos tDCS convencionais em testes em humanos (≤40 min, ≤4 miliamperes, ≤7,2 Coulombs) não produziu nenhum relato de efeito adverso grave ou lesão irreversível em mais de 33.200 sessões e 1.000 indivíduos com sessões repetidas. Isso inclui uma ampla variedade de assuntos, incluindo pessoas de populações potencialmente vulneráveis. densidade de carga) para padrões de segurança significativos. Consideração especial é dada a populações teoricamente vulneráveis, incluindo crianças e idosos, indivíduos com transtornos de 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<p style="text-align: justify;"><strong>Até o momento, o uso de protocolos tDCS convencionais em testes em humanos (≤40 min, ≤4 miliamperes, ≤7,2 Coulombs) não produziu nenhum relato de efeito adverso grave ou lesão irreversível em mais de 33.200 sessões e 1.000 indivíduos com sessões repetidas. Isso inclui uma ampla variedade de assuntos, incluindo pessoas de populações potencialmente vulneráveis.</strong></p>
<p style="text-align: justify;">Evidências de modelos animais relevantes indicam que a lesão cerebral por Estimulação por Corrente Contínua (DCS) ocorre em densidades de corrente cerebral previstas (6,3-13 A/m(2)) que estão acima de uma ordem de magnitude acima daquelas produzidas por tDCS convencional. Até o momento, o uso de protocolos tDCS convencionais em testes em humanos (≤40 min, ≤4 miliamperes, ≤7,2 Coulombs) não produziu nenhum relato de efeito adverso grave ou lesão irreversível em mais de 33.200 sessões e 1.000 indivíduos com sessões repetidas. Isso inclui uma ampla variedade de assuntos, incluindo pessoas de populações potencialmente vulneráveis. Evidências de modelos animais relevantes indicam que a lesão cerebral por Estimulação por Corrente Contínua (DCS) ocorre em densidades de corrente cerebral previstas (6,3-13 A/m(2)) que estão acima de uma ordem de magnitude acima daquelas produzidas por tDCS convencional. Até o momento, o uso de protocolos tDCS convencionais em testes em humanos (≤40 min, ≤4 miliamperes, ≤7,2 Coulombs) não produziu nenhum relato de efeito adverso grave ou lesão irreversível em mais de 33.200 sessões e 1.000 indivíduos com sessões repetidas. Isso inclui uma ampla variedade de assuntos, incluindo pessoas de populações potencialmente vulneráveis. o uso de protocolos convencionais de tDCS em testes em humanos (≤40 min, ≤4 miliamperes, ≤7,2 Coulombs) não produziu nenhum relato de efeito adverso grave ou lesão irreversível em mais de 33.200 sessões e 1.000 indivíduos com sessões repetidas. Isso inclui uma ampla variedade de assuntos, incluindo pessoas de populações potencialmente vulneráveis. o uso de protocolos convencionais de tDCS em testes em humanos (≤40 min, ≤4 miliamperes, ≤7,2 Coulombs) não produziu nenhum relato de efeito adverso grave ou lesão irreversível em mais de 33.200 sessões e 1.000 indivíduos com sessões repetidas. Isso inclui uma ampla variedade de assuntos, incluindo pessoas de populações potencialmente vulneráveis.</p>
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<p style="text-align: justify;"><strong class="sub-title">Palavras-chave: </strong>Estimulação elétrica; Transtornos de Humor; Segurança; Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua; tDCS; segurança tDCS.</p>
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<p id="copyright" class="copyright" style="text-align: justify;">Copyright © 2016 Elsevier Inc. Todos os direitos reservados.</p></div>
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		<title>Estimulação combinada com sertralina para o tratamento da depressão</title>
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		<pubDate>Thu, 27 Jul 2023 20:21:51 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Estimulação transcraniana por corrente contínua de 20 e 30 minutos combinada com sertralina para o tratamento da depressão A estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) pode ser um tratamento eficaz para a depressão, no entanto, a duração da sessão de estimulação, entre outros parâmetros, precisa ser otimizada.</p>
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<h2 class="heading-title" style="text-align: center;">Estimulação transcraniana por corrente contínua de 20 e 30 minutos combinada com sertralina para o tratamento da depressão</h2>
<div class="inline-authors">
<div class="authors"></div>
</div>
<p>Segue A Referência do artigo completo, é só clicar no endereço para lê-lo na integra.</p>
<p><a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29233783/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29233783/</a></p>
<p><span style="color: #333333; font-size: 26px;">Abstrato</span></p>
</div>
</header>
<div id="abstract" class="abstract">
<div id="eng-abstract" class="abstract-content selected">
<p><strong class="sub-title"><span>Introdução: </span></strong><span>A estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) pode ser um tratamento eficaz para a depressão, no entanto, a duração da sessão de estimulação, entre outros parâmetros, precisa ser otimizada.</span></p>
<p><strong class="sub-title"><span>Métodos: </span></strong><span>69 pacientes com depressão leve a moderada (idade 37,6±10,5 anos, 19 homens) foram randomizados em três grupos &#8211; ETCC de 30, 20 minutos ou simulação. Foram realizadas 10 sessões diárias de ETCC anódica/sham do DLPFC esquerdo (0,5mA; eletrodo 3,5×7cm) combinada com 50mg/dia de sertralina. Humor, cognição e nível de BDNF foram avaliados antes e depois do tratamento.</span></p>
<p><strong class="sub-title"><span>Resultados: </span></strong><span>Uma diferença significativa entre os grupos foi observada na variação percentual da Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton (F(2, 66)=10,1; p&lt;0,001). O grupo sham (43,4%±18,1) teve uma melhora menor em comparação com o grupo de 30 minutos (63,8%±13,4; IC 95%: 11,23-29,44; p=0,00003) e 20 minutos (53,2%±15,3; IC 95% : 0,21-19,26; p=0,045). O grupo de 30 minutos apresentou melhora percentual significativamente maior do que o grupo de 20 minutos (95% CI: 1,74-19,46; p=0,02). Os respondedores constituíram 89%, 68% e 50% e os remetentes &#8211; 70%, 27% e 35% nos grupos de 30, 20 minutos e simulados, respectivamente. Uma diferença significativa no número de respondedores foi observada entre 30 minutos vs. grupo simulado (odds ratio=8; 95% CI, 2,59-24,69; p=0,001), na taxa de remissão &#8211; entre 30 minutos vs. sham (odds razão = 4,40; 95% CI, 2,02-9,57; p = 0,02) e vs. 20 minutos (odds ratio = 6. 33; 95% CI, 2,85-14,10; p=0,003) grupos. Dois casos de hipomania e um caso de elevação da pressão arterial foram detectados no grupo de 20 minutos. Dentre os testes neuropsicológicos, apenas a alteração no teste Digit Span Backwards apresentou interação significativa entre os grupos (TEMPO*GRUPO; F(2, 65)=6,6, p=0,002); uma melhora maior foi observada em ambos os grupos ativos em comparação com sham (p&lt;0,05). A mudança no nível de BDNF após o tratamento não mostrou diferença significativa entre os grupos. 002); uma melhora maior foi observada em ambos os grupos ativos em comparação com sham (p&lt;0,05). A mudança no nível de BDNF após o tratamento não mostrou diferença significativa entre os grupos. 002); uma melhora maior foi observada em ambos os grupos ativos em comparação com sham (p&lt;0,05). A mudança no nível de BDNF após o tratamento não mostrou diferença significativa entre os grupos.</span></p>
<p><strong class="sub-title"><span>Conclusões: </span></strong><span>tDCS de 20 ou 30 minutos combinados com sertralina são eficazes para o tratamento da depressão leve e moderada; o efeito da estimulação de 30min supera o obtido a partir de 20min.</span></p>
</div>
<p><strong class="sub-title"><span>Palavras-chave: </span></strong><span>Cognição; Depressão; HAMD; Sertralina; Duração da sessão; tDCS.</span></p>
</div>
<p id="copyright" class="copyright"><span>Copyright © 2017 Elsevier Inc. Todos os direitos reservados.</span></p></div>
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		<title>Os Efeitos Da TDCs são eficaz ou similares aos do TMS</title>
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		<dc:creator><![CDATA[CimpBH]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 13 Jul 2023 20:11:05 +0000</pubDate>
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<h2></h2>
<p>Segue A Referência do artigo completo, é só clicar no endereço para lê-lo na integra. </p>
<blockquote>
<p><a href="https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079">https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079</a></p>
</blockquote>
<h2 class=""><span>Abstrato</span></h2>
<p><span></span></p>
<div id="sec-1" class="subsection">
<p id="p-2" style="text-align: justify;"><strong><span>Objetivo</span></strong><span> Estimar a eficácia clínica comparativa e a aceitabilidade da estimulação cerebral não cirúrgica para o tratamento agudo de episódios depressivos maiores em adultos.</span></p>
</div>
<div id="sec-2" class="subsection" style="text-align: justify;">
<p id="p-3"><strong><span>Design</span></strong><span> Revisão sistemática com meta-análise pareada e de rede.</span></p>
</div>
<div id="sec-3" class="subsection" style="text-align: justify;">
<p id="p-4"><strong><span>Fontes de dados</span></strong><span> Pesquisa eletrônica de Embase, PubMed/Medline e PsycINFO até 8 de maio de 2018, complementada por pesquisas manuais de bibliografias de várias revisões (publicadas entre 2009 e 2018) e estudos incluídos.</span></p>
</div>
<div id="sec-4" class="subsection" style="text-align: justify;">
<p id="p-5"><strong><span>Critérios de elegibilidade para a seleção de estudos</span></strong><span> Ensaios clínicos com alocação aleatória para terapia eletroconvulsiva (ECT), estimulação magnética transcraniana (repetitiva (rTMS), acelerada, priming, profunda e sincronizada), estimulação theta burst, terapia magnética para convulsões, estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS ) ou terapia simulada.</span></p>
</div>
<div id="sec-5" class="subsection" style="text-align: justify;">
<p id="p-6"><strong><span>Principais medidas de desfecho Os</span></strong><span> desfechos primários foram resposta (eficácia) e descontinuação de todas as causas (descontinuação do tratamento por qualquer motivo) (aceitabilidade), apresentados como odds ratio com intervalos de confiança de 95%. Os escores de remissão e gravidade da depressão contínua após o tratamento também foram examinados.</span></p>
</div>
<div id="sec-6" class="subsection" style="text-align: justify;">
<p id="p-7"><strong><span>Resultados</span></strong><span>113 estudos (262 braços de tratamento) que randomizaram 6.750 pacientes (idade média de 47,9 anos; 59% mulheres) com transtorno depressivo maior ou depressão bipolar preencheram os critérios de inclusão. As comparações de tratamento mais estudadas foram EMTr esquerda de alta frequência e tDCS versus terapia simulada, enquanto os tratamentos recentes permanecem pouco estudados. A qualidade da evidência era tipicamente de risco baixo ou pouco claro de viés (94 de 113 ensaios, 83%) e a precisão das estimativas resumidas para o efeito do tratamento variava consideravelmente. Na meta-análise de rede, 10 das 18 estratégias de tratamento foram associadas a uma resposta mais alta em comparação com a terapia simulada: ECT bitemporal (odds ratio resumido 8,91, intervalo de confiança de 95% 2,57 a 30,91), ECT unilateral direito de alta dose (7,27, 1,90 a 27,78 ), estimulando estimulação magnética transcraniana (6.02, 2.21 a 16.38), terapia de convulsão magnética (5. 55, 1,06 a 28,99), rTMS bilateral (4,92, 2,93 a 8,25), estimulação theta burst bilateral (4,44, 1,47 a 13,41), rTMS direita de baixa frequência (3,65, 2,13 a 6,24), estimulação theta burst intermitente (3,20, 1,45 a 7,08), rTMS esquerdo de alta frequência (3,17, 2,29 a 4,37) e tDCS (2,65, 1,55 a 4,55). As estimativas meta-analíticas de redes de intervenções ativas contrastadas com outro tratamento ativo indicaram que a ECT bitemporal e a ECT unilateral direita de alta dose foram associadas a uma resposta aumentada. Todas as estratégias de tratamento foram pelo menos tão aceitáveis ​​quanto a terapia simulada. 55 a 4,55). As estimativas meta-analíticas de redes de intervenções ativas contrastadas com outro tratamento ativo indicaram que a ECT bitemporal e a ECT unilateral direita de alta dose foram associadas a uma resposta aumentada. Todas as estratégias de tratamento foram pelo menos tão aceitáveis ​​quanto a terapia simulada. 55 a 4,55). As estimativas meta-analíticas de redes de intervenções ativas contrastadas com outro tratamento ativo indicaram que a ECT bitemporal e a ECT unilateral direita de alta dose foram associadas a uma resposta aumentada. Todas as estratégias de tratamento foram pelo menos tão aceitáveis ​​quanto a terapia simulada.</span></p>
</div>
<div id="sec-7" class="subsection">
<p id="p-8" style="text-align: justify;"><strong><span>Conclusões</span></strong><span> Esses achados fornecem evidências para a consideração de técnicas de estimulação cerebral não cirúrgica como tratamentos alternativos ou adicionais para adultos com episódios depressivos maiores. Essas descobertas também destacam importantes prioridades de pesquisa na especialidade de estimulação cerebral, como a necessidade de mais estudos controlados randomizados bem projetados comparando novos tratamentos e estudos controlados simulados investigando terapia de convulsão magnética.</span></p>
</div></div>
			</div>
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				<div class="et_pb_text_inner"><div id="sec-7" class="subsection">
<p style="text-align: justify;"><span style="color: #333333; font-size: 26px;">Introdução</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: #333333; font-size: 26px;"></span></p>
</div>
<p id="p-9" style="text-align: justify;"><span>A depressão maior é uma doença altamente prevalente e debilitante, com carga de doença considerável. </span><a id="xref-ref-1-1" class="xref-bibr" href="https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079#ref-1"><span>1 </span></a><a id="xref-ref-2-1" class="xref-bibr" href="https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079#ref-2"><span>2</span></a><span> Seu curso clínico costuma ser recorrente e pode se tornar crônico, com taxas de recidiva de até 80% em um ano de remissão. </span><a id="xref-ref-3-1" class="xref-bibr" href="https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079#ref-3"><span>3</span></a><span> Múltiplos tratamentos estão disponíveis, sendo as intervenções medicamentosas e as terapias psicológicas as mais comumente prescritas. A eficácia desses tratamentos, no entanto, permanece limitada e menos de 50% dos pacientes respondem a um curso inicial de tratamento medicamentoso. </span><a id="xref-ref-4-1" class="xref-bibr" href="https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079#ref-4"><span>4</span></a><span> Um grande número de pacientes não tolera a farmacoterapia devido a efeitos indesejados, incluindo disfunção sexual, ganho de peso e insônia. </span><a id="xref-ref-5-1" class="xref-bibr" href="https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079#ref-5"><span>5 </span></a><a id="xref-ref-6-1" class="xref-bibr" href="https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079#ref-6"><span>6</span></a><span>Estratégias de combinação usando vários medicamentos aumentam o risco de eventos adversos e interações medicamentosas. </span><a id="xref-ref-7-1" class="xref-bibr" href="https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079#ref-7"><span>7</span></a><span> Esses fatores limitam a adesão e podem resultar na descontinuação do tratamento. </span><a id="xref-ref-8-1" class="xref-bibr" href="https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079#ref-8"><span>8</span></a><span> Da mesma forma, as terapias psicológicas não são eficazes para todos os pacientes e também podem estar associadas a efeitos indesejados. </span><a id="xref-ref-9-1" class="xref-bibr" href="https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079#ref-9"><span>9</span></a></p>
<p id="p-10" style="text-align: justify;"><span>Técnicas de estimulação cerebral não cirúrgica, incluindo terapia eletroconvulsiva (ECT) e estimulação magnética transcraniana repetitiva (rTMS) têm sido aplicadas como tratamentos terciários para episódios depressivos maiores. Na última década, novas modificações do rTMS padrão foram desenvolvidas para otimizar o tratamento: estimulação magnética transcraniana profunda, primária, acelerada ou sincronizada e estimulação theta burst. Ensaios clínicos também examinaram a eficácia antidepressiva da estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) e da terapia magnética para convulsões (ver </span><a id="xref-boxed-text-1-1" class="xref-boxed-text" href="https://www.bmj.com/content/364/bmj.l1079#boxed-text-1"><span>caixa 1</span></a><span> e arquivo suplementar, seção 01).</span></p>
<p style="text-align: justify;">
<h3 style="text-align: justify;"><span>Descrição das estratégias de tratamento</span></h3>
<div id="sec-9" class="subsection" style="text-align: justify;">
<h4><span>Terapia eletroconvulsiva</span></h4>
<ul id="list-1" class="list-simple ">
<li id="list-item-1">
<p id="p-11"><span>A terapia eletroconvulsiva (ECT) envolve uma corrente elétrica que passa pelo cérebro para induzir uma convulsão generalizada. A colocação de eletrodos e a dosagem elétrica são as variáveis ​​de tratamento mais frequentemente estudadas para otimizar os resultados clínicos</span></p>
<ul id="list-2" class="list-simple ">
<li id="list-item-2">
<p id="p-12"><em><span>ECT bitemporal</span></em><span> — os eletrodos são colocados bilateralmente sobre o córtex temporal. Este é o tratamento mais estudado</span></p>
</li>
<li id="list-item-3">
<p id="p-13"><em><span>ECT unilateral direito</span></em><span> — um eletrodo colocado sobre o córtex temporal direito e um colocado no topo da cabeça. O tratamento geralmente é administrado em dosagem elétrica baixa a moderada (1-2,5 × limiar de convulsão) ou alta (4-8 × limiar de convulsão)</span></p>
</li>
<li id="list-item-4">
<p id="p-14"><em><span>ECT bifrontal</span></em><span> — eletrodos colocados cerca de 5 cm acima do ângulo lateral de ambos os hemisférios. O tratamento visa o córtex frontal</span></p>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</div>
<div id="sec-10" class="subsection" style="text-align: justify;">
<h4><span>Estimulação magnética transcraniana</span></h4>
<ul id="list-3" class="list-simple ">
<li id="list-item-5">
<p id="p-15"><span>A estimulação magnética transcraniana utiliza campos eletromagnéticos para alterar a atividade neural em áreas relativamente focais e superficiais do cérebro</span></p>
<ul id="list-4" class="list-simple ">
<li id="list-item-6">
<p id="p-16"><em><span>Estimulação magnética transcraniana repetitiva (rTMS)</span></em><span> — fornece pulsos eletromagnéticos repetidos para induzir modulação prolongada da atividade neural, tipicamente do córtex pré-frontal dorsolateral. A hipótese predominante é que a estimulação de alta frequência (&gt;5 Hz) é excitatória e causa despolarização neural, enquanto a estimulação de baixa frequência (≤1 Hz) inibe o disparo neural. Os protocolos de tratamento mais comuns são:</span></p>
<ul id="list-5" class="list-simple ">
<li id="list-item-7">
<p id="p-17"><span>Estimulação de alta frequência do córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo</span></p>
</li>
<li id="list-item-8">
<p id="p-18"><span>Estimulação de baixa frequência do córtex pré-frontal dorsolateral direito</span></p>
</li>
<li id="list-item-9">
<p id="p-19"><span>Estimulação bilateral do córtex pré-frontal dorsolateral</span></p>
</li>
</ul>
</li>
<li id="list-item-10">
<p id="p-20"><em><span>Estimulação magnética transcraniana acelerada</span></em><span> — múltiplas sessões de tratamento de rTMS administradas diariamente para reduzir a duração geral do tratamento</span></p>
</li>
<li id="list-item-11">
<p id="p-21"><em><span>Estimulação magnética transcraniana primária</span></em><span> — precedendo a EMTr de baixa frequência com um breve período de estimulação de alta frequência de baixa intensidade para melhorar a resposta neural à EMTr</span></p>
</li>
<li id="list-item-12">
<p id="p-22"><em><span>Estimulação magnética transcraniana profunda</span></em><span> – uma configuração de bobina diferente (bobina H) que permite a estimulação de volumes maiores e estruturas mais profundas do cérebro</span></p>
</li>
<li id="list-item-13">
<p id="p-23"><em><span>Estimulação magnética transcraniana sincronizada</span></em><span> &#8211; ímãs de neodímio esféricos rotativos são posicionados ao longo da linha média do couro cabeludo para fornecer estimulação sincronizada com a frequência α de um indivíduo</span></p>
</li>
<li id="list-item-14">
<p id="p-24"><em><span>Estimulação Theta Burst</span></em><span> – uma forma padronizada de rTMS. Os protocolos de tratamento atuais são:</span></p>
<ul id="list-6" class="list-simple ">
<li id="list-item-15">
<p id="p-25"><span>Estimulação contínua do córtex pré-frontal dorsolateral direito, que fornece 300 ou 600 pulsos sem interrupção</span></p>
</li>
<li id="list-item-16">
<p id="p-26"><span>Estimulação intermitente do córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo, que fornece 30 pulsos a cada 10 segundos até um total de 600 pulsos</span></p>
</li>
<li id="list-item-17">
<p id="p-27"><span>Estimulação bilateral do córtex pré-frontal dorsolateral</span></p>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</div>
<div id="sec-11" class="subsection" style="text-align: justify;">
<h4><span>Terapia de convulsão magnética</span></h4>
<ul id="list-7" class="list-simple ">
<li id="list-item-18">
<p id="p-28"><span>A terapia de convulsão magnética utiliza campos magnéticos para induzir uma convulsão generalizada. É uma intervenção mais focal do que a ECT e tem como alvo o córtex pré-frontal</span></p>
</li>
</ul>
</div>
<div id="sec-12" class="subsection">
<h4 style="text-align: justify;"><span>Estimulação elétrica transcraniana</span></h4>
<ul id="list-8" class="list-simple ">
<li id="list-item-19">
<p id="p-29" style="text-align: justify;"><span>A estimulação transcraniana por corrente direta (tDCS) envolve uma corrente elétrica direta de baixa amplitude aplicada através de eletrodos no couro cabeludo, visando áreas superficiais do cérebro. Embora o tDCS não desencadeie potenciais de ação, ele modula a excitabilidade cortical ao alterar o potencial de repouso da membrana neural. Acredita-se que a estimulação anódica cause despolarização e aumente a excitabilidade neural, enquanto a estimulação catódica causaria hiperpolarização e diminuiria a excitabilidade cortical.</span></p>
</li>
</ul>
</div></div>
			</div>
			</div>
				
				
				
				
			</div>
				
				
			</div>
<p>O post <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br/2023/07/13/os-efeitos-da-tdcs-sao-eficaz-ou-similares-aos-do-tms/">Os Efeitos Da TDCs são eficaz ou similares aos do TMS</a> apareceu primeiro em <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br">CimpBH</a>.</p>
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		<title>Eficácia da TDCs em episódios onde a baixa eficácia na resposta clinica dos antidepressivos</title>
		<link>https://tratamentoneuromodulacao.com.br/2023/07/13/eficacia-da-tdcs-em-episodios-onde-a-baixa-eficacia-na-resposta-clinica-dos-antidepressivos/</link>
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		<pubDate>Thu, 13 Jul 2023 19:48:26 +0000</pubDate>
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<h3 class="publication-type" style="text-align: center;"><span style="color: #333333; font-size: 30px;">Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua para Depressão Maior Resistente ao Tratamento: Um Estudo Duplo-Cego Randomizado e Simultaneamente Controlado</span></h3>
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<div class="full-view"><span style="text-align: justify;"></span></div>
<div class="full-view"><span style="text-align: justify;">Segue A Referência do artigo completo, é só clicar no endereço para lê-lo na integra.</span></div>
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<p style="text-align: justify;">
</div>
</header>
<div id="abstract" class="abstract">
<h2 class="title" style="text-align: justify;"><span>Abstrato</span></h2>
<p style="text-align: justify;"><span></span></p>
<div id="eng-abstract" class="abstract-content selected" style="text-align: justify;">
<p><span>No estudo atual, tentamos avaliar o efeito da estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) na depressão maior resistente ao tratamento. Realizamos um estudo randomizado duplo-cego controlado por simulação em Hospitais Universitários. Indivíduos com menos de 50% de diminuição na intensidade da depressão após 8 semanas de tratamento com inibidores seletivos da recaptação da serotonina foram recrutados. Trinta pacientes (16 mulheres) com idade média (DP) de 47,2 (12,0) anos foram alocados aleatoriamente em 2 grupos. Para o grupo ativo, administramos estimulação de 2 mA por 20 minutos para cada sessão, com 30 segundos de aumento de 0 e 30 segundos de redução. Para o grupo simulado, administramos 30 segundos de aumento para 2 mA, 10 segundos de estimulação, 30 segundos de redução e 20 minutos sem corrente. O ânodo foi fixado no centro de F3, e o cátodo em F4, sobre o córtex pré-frontal dorsolateral. Avaliamos a Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton na linha de base (diferença média = 1,0,</span><i><span>P</span></i><span> = 0,630), na última sessão de tDCS e 1 mês após a intervenção. Houve diferenças estatisticamente significativas nas pontuações médias de Hamilton após a intervenção e 1 mês depois em favor do grupo ativo; </span><i><span>P</span></i><span> &lt; 0,001 e </span><i><span>P</span></i><span> = 0,003, respectivamente. A análise mista de variância mostrou uma diferença significativa nas pontuações médias para grupo ativo </span><i><span>P</span></i><span> = 0,010 e padrão de mudança durante o estudo </span><i><span>P</span></i><span> &lt; 0,001 em favor da intervenção ativa. Concluímos que a tDCS é uma terapia eficiente para pacientes com depressão maior resistente, e os benefícios permaneceriam por pelo menos 1 mês.</span></p>
</div>
<p style="text-align: justify;"><strong class="sub-title"><span></span></strong></p>
<p style="text-align: justify;"><strong class="sub-title"><span></span></strong></p>
<p style="text-align: justify;"><strong class="sub-title"><span></span></strong></p>
<p style="text-align: justify;"><strong class="sub-title"><span>Palavras-chave: </span></strong><span>Hamilton; depressão; inibidor de recaptação de serotonina; transcraniana; estimulação transcraniana por corrente contínua.</span></p>
</div></div>
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			</div>
				
				
				
				
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			</div>
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		<title>efeitos da estimulação transcraniana por corrente contínua na depressão</title>
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		<pubDate>Thu, 13 Jul 2023 19:25:29 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Métodos<br />
Uma revisão sistemática foi realizada desde a primeira data disponível até 06 de janeiro de 2020 no PubMed, EMBASE, Biblioteca Cochrane e fontes adicionais. Incluímos ensaios clínicos randomizados e controlados simulados (RCTs) envolvendo participantes com um episódio depressivo agudo e comparamos a eficácia da ETCC ativa versus simulada</p>
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<p>Segue A Referência do artigo completo, é só clicar no endereço para lê-lo na integra.</p>
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<div><a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/da.23004">https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/da.23004</a></div>
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<h2 class="citation__title" style="text-align: center;"><span>Uma revisão sistemática e meta-análise sobre os efeitos da estimulação transcraniana por corrente contínua em episódios depressivos</span></h2>
<p><span></span></p>
<p><span></span></p>
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<div class="epub-section"><span class="epub-state"><span></span></span></div>
<div class="epub-section"><span class="epub-state"><span></span></span></div>
<div class="epub-section"><span class="epub-state"><span>Publicado pela primeira vez:</span></span><span class="epub-date"><span>26 de fevereiro de 2020</span></span></div>
<div class="epub-section"><a class="epub-doi" href="https://doi.org/10.1002/da.23004" aria-label="Identificador de Objeto Digital"><span>https://doi.org/10.1002/da.23004</span></a></div>
<div class="epub-section cited-by-count"><span>Citações: </span><a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/da.23004#citedby-section"><span>75</span></a></div>
</div>
<div class="epub-sections">
<div id="da23004-note-0001" class="article-header__references-container no-truncate" tabindex="0">
<div class="header-note-content">
<p>Lais B. Razza e Priscila Palumbo contribuíram igualmente para este estudo.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<h3 class="article-section__header main abstractlang_en main"><span>Abstrato</span></h3>
<div class="article-section__content en main">
<section id="da23004-sec-0010" class="article-section__content"><span>A estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS) mostrou resultados mistos para o tratamento da depressão.</span></section>
<section id="da23004-sec-0020" class="article-section__content">
<h3 class="article-section__sub-title section"><span></span></h3>
<h3 class="article-section__sub-title section"><span></span></h3>
<h3 id="da23004-sec-0020-title" class="article-section__sub-title section"><span>Objetivo</span></h3>
<p><span>Realizar uma revisão sistemática e meta-análise de ensaios usando tDCS para melhorar os sintomas depressivos.</span></p>
</section>
<section id="da23004-sec-0030" class="article-section__content">
<h3 class="article-section__sub-title section"><span></span></h3>
<h3 class="article-section__sub-title section"><span></span></h3>
<h3 id="da23004-sec-0030-title" class="article-section__sub-title section"><span>Métodos</span></h3>
<p><span>Uma revisão sistemática foi realizada desde a primeira data disponível até 06 de janeiro de 2020 no PubMed, EMBASE, Biblioteca Cochrane e fontes adicionais. Incluímos ensaios clínicos randomizados e controlados simulados (RCTs) envolvendo participantes com um episódio depressivo agudo e comparamos a eficácia da ETCC ativa versus simulada, incluindo associação com outras intervenções. </span><i><span>O desfecho primário foi o g</span></i><span> de Hedges para escores de depressão contínua; os resultados secundários incluíram odds ratio (ORs) e número necessário para tratar (NNT) para resposta, remissão e aceitabilidade. Modelos de efeitos aleatórios foram empregados. Fontes de heterogeneidade foram exploradas por meio de metarregressão, análises de sensibilidade, análises de subgrupos e avaliação de viés.</span></p>
</section>
<section id="da23004-sec-0040" class="article-section__content">
<h3 class="article-section__sub-title section"><span></span></h3>
<h3 class="article-section__sub-title section"><span></span></h3>
<h3 id="da23004-sec-0040-title" class="article-section__sub-title section"><span>Resultados</span></h3>
<p><span></span></p>
<p><span>Incluímos 23 RCTs (25 conjuntos de dados, 1.092 participantes), a maioria (57%) apresentando baixo risco de viés. O tDCS ativo foi superior ao falso em relação aos escores de depressão no ponto final ( </span><i><span>k</span></i><span>  = 25, </span><i><span>g</span></i><span>  = 0,46, intervalo de confiança [IC] de 95%: 0,22–0,70) e também obteve uma resposta superior ( </span><i><span>k</span></i><span>  = 18, 33,3% vs. 16,56%, OU = 2,28 [1,52–3,42], NNT = 6) e taxas de remissão ( </span><i><span>k</span></i><span>  = 18, 19,12% vs. 9,78%, OR = 2,12 [1,42–3,16], NNT = 10,7). Além disso, o tDCS ativo era tão aceitável quanto o simulado. Nenhum risco de viés de publicação foi identificado. A meta-análise cumulativa mostrou que os tamanhos de efeito permanecem basicamente inalterados, uma vez que a amostra total atingiu 439 participantes.</span></p>
</section>
<section id="da23004-sec-0050" class="article-section__content">
<h3 class="article-section__sub-title section"><span></span></h3>
<h3 class="article-section__sub-title section"><span></span></h3>
<h3 id="da23004-sec-0050-title" class="article-section__sub-title section"><span>Conclusões</span></h3>
<p><span></span></p>
<p><span>TDCS é modestamente eficaz no tratamento de episódios depressivos. Mais RCTs bem desenhados e de grande escala <span style="text-decoration: underline;">são garantidos.</span></span></p>
</section>
</div>
</div>
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			</div>
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		<title>Tolerância da estimulação transcraniana por corrente contínua em transtornos psiquiátricos</title>
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		<dc:creator><![CDATA[CimpBH]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 12 Jul 2023 22:13:37 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Tolerância da estimulação transcraniana por corrente contínua em transtornos psiquiátricos: uma análise de mais de 2.000 sessões A estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC), uma técnica neuromoduladora não invasiva, está sendo cada vez mais aplicada a vários transtornos psiquiátricos. Neste estudo, descrevemos o perfil de efeitos colaterais de sessões repetidas de tDCS ( N  = 2005) que foram administradas a 171 pacientes (156 adultos e 15 adolescentes) com diferentes transtornos psiquiátricos [esquizofrenia [ N  = 109], transtorno obsessivo-compulsivo [ N  = 28], síndrome de dependência de álcool [ N  = 13], comprometimento cognitivo leve [ N  = 10], depressão [ N  = 6], demência [ N  = 2] e outros distúrbios [ N = 3]]. O tDCS foi administrado a uma força de corrente constante de 2 mA com fases adicionais de aceleração e desaceleração de 20 s cada no início e no final da sessão, respectivamente</p>
<p>O post <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br/2023/07/12/tolerancia-da-estimulacao-transcraniana-por-corrente-continua-em-transtornos-psiquiatricos/">Tolerância da estimulação transcraniana por corrente contínua em transtornos psiquiátricos</a> apareceu primeiro em <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br">CimpBH</a>.</p>
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<div class="Banner" style="text-align: justify;">Referencia:</div>
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<div style="text-align: justify;">Leia na integra o artigo cientifico completo</div>
<div style="text-align: justify;"><a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0165178118315312">https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0165178118315312</a></div>
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<div id="abstracts" class="Abstracts u-font-gulliver text-s">
<div id="abs0002" class="abstract author">
<h2 class="section-title u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom"><span></span></h2>
<h2 class="section-title u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom"><span></span></h2>
<h2 class="section-title u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom"><span></span></h2>
<h2 class="section-title u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom"><span></span></h2>
<h2 class="section-title u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom"><span>Abstrato</span></h2>
<p><span></span></p>
<p><span></span></p>
<p><span></span></p>
<p><span></span></p>
<div id="abss0002">
<p id="spara010"><a class="topic-link" title="Saiba mais sobre a estimulação transcraniana por corrente contínua nas páginas de tópicos geradas por IA da ScienceDirect" href="https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/transcranial-direct-current-stimulation"><span>A estimulação transcraniana por corrente contínua</span></a><span> (ETCC), uma técnica neuromoduladora não invasiva, está sendo cada vez mais aplicada a vários transtornos psiquiátricos. Neste estudo, descrevemos o perfil de efeitos colaterais de sessões repetidas de tDCS ( </span><em><span>N </span></em><span> = 2005) que foram administradas a 171 </span><a class="topic-link" title="Saiba mais sobre os pacientes nas páginas de tópicos geradas por IA da ScienceDirect" href="https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/patient"><span>pacientes</span></a><span> (156 adultos e 15 adolescentes) com diferentes transtornos psiquiátricos [esquizofrenia [ </span><em><span>N</span></em><span>  = 109], transtorno obsessivo-compulsivo [</span><em><span> N</span></em><span>  = 28], síndrome de dependência de álcool [</span><em><span> N </span></em><span> = 13], </span><a class="topic-link" title="Saiba mais sobre comprometimento cognitivo leve nas páginas de tópicos geradas por IA da ScienceDirect" href="https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/mild-cognitive-impairment"><span>comprometimento cognitivo leve</span></a><span> [ </span><em><span>N</span></em><span>  = 10], depressão [</span><em><span> N</span></em><span>  = 6], demência [</span><em><span> N</span></em><span>  = 2] e outros distúrbios [</span><em><span> N</span></em><span> = 3]]. O tDCS foi administrado a uma força de corrente constante de 2 mA com fases adicionais de aceleração e desaceleração de 20 s cada no início e no final da sessão, respectivamente. Outros parâmetros do protocolo tDCS foram: </span><a class="topic-link" title="Saiba mais sobre a esquizofrenia nas páginas de tópicos geradas por IA da ScienceDirect" href="https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/dementia-praecox"><span>esquizofrenia</span></a><span>e transtorno obsessivo-compulsivo: 5 dias de sessões de 20 minutos duas vezes ao dia com intervalo entre as sessões de 3 horas; Comprometimento cognitivo leve/demência e síndrome de dependência de álcool: pelo menos 5 dias de sessões de 20 minutos uma vez ao dia; Depressão: 10 dias de sessão de 30 minutos uma vez ao dia. Ao final de cada sessão de tDCS, qualquer evento adverso observado pelo administrador e/ou relatado pelo paciente foi sistematicamente avaliado por meio de um questionário abrangente. Os eventos adversos comumente relatados durante o tDCS incluíram sensações de queimação (16,2%), vermelhidão da pele (12,3%), dor no couro cabeludo (10,1%), coceira (6,7%) e formigamento (6,3%). A maioria dos eventos adversos foram considerados leves, transitórios e bem tolerados. Resumindo,</span></p>
</div>
</div>
</div>
</div>
<div id="preview-section-introduction" style="text-align: justify;">
<div class="PageDivider">A estimulação transcraniana por corrente direta (tDCS) é uma técnica neuromodulatória não invasiva (Hahn et al., 2013; Nitsche e Paulus, 2011) que fornece corrente direta de baixa intensidade, despolarizante ou hiperpolarizante através de eletrodos baseados no couro cabeludo para as áreas corticais (Krause e outros, 2013). A aplicação do tDCS surgiu como uma área interessante de investigação em transtornos psiquiátricos (George et al., 2009; Mondino et al., 2018). Na esquizofrenia, foi relatado que o tDCS adicional melhora as alucinações verbais auditivas persistentes (Brunelin et al., 2012; Homan et al., 2011; Mattai et al., 2011). Além das descobertas positivas sobre os efeitos do tDCS na esquizofrenia, relatos de casos (D&#8217;Urso et al., 2016; Hazari et al., 2016; Mondino et al., 2015; Narayanaswamy et al., 2015; Volpato et al. , 2013) e estudos abertos (Bation et al., 2016) no transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) mostraram resultados promissores no alívio de sintomas farmacologicamente não responsivos. Ao longo dos anos, foram acumuladas evidências sobre a eficácia do tDCS em transtornos depressivos (Boggio et al., 2008; Kekic et al., 2016; Nitsche et al., 2009; Palm et al., 2016). Da mesma forma, resultados encorajadores sobre a utilidade de aprimoramento cognitivo do tDCS também foram relatados em distúrbios com comprometimento cognitivo (Dedoncker et al., 2016a,b).</div>
<div class="Introduction u-font-gulliver text-s u-margin-l-ver">
<section id="sec0001">
<p id="para0008"><span>Vários estudos que definem os critérios e parâmetros de segurança para a administração de tDCS facilitaram sua aplicação como uma técnica neuromoduladora investigativa e terapêutica (Antal et al., 2017; Bikson et al., 2009; Brunoni et al., 2011; Eryılmaz et al. , 2014; Iyer et al., 2005; Jackson et al., 2017; Liebetanz et al., 2009; Nitsche et al., 2003; Paneri et al., 2016). Os estudos acima mencionados são baseados em séries de casos de sessão única ou de várias sessões (Brunoni et al., 2011; Iyer et al., 2005) (Palm et al., 2008; Rodriguez et al., 2014). Recentemente, duas publicações relataram que a tDCS é administrável com segurança mesmo durante tratamento prolongado variando de mais de uma semana a anos (Andrade, 2013; Eryılmaz et al., 2014). Ultimamente, poucas revisões abrangentes têm se concentrado em reunir dados de efeitos adversos relacionados à tDCS (Aparicio et al., 2016; Bikson et al., 2016). Um relatório recente resumindo evidências de 158 estudos (total de 4.130 participantes) concluiu que sessões repetidas de ETCC ativa têm menos probabilidade de representar um risco aumentado para os participantes em comparação com ETCC simulada dentro dos limites dos parâmetros recomendados (Nikolin et al., 2018). Para estender ainda mais, neste estudo, descrevemos o perfil de efeitos colaterais do tDCS em um grande número de sessões (</span><em><span>N</span></em><span> = 2005) que foram administrados a 171 pacientes com diferentes transtornos psiquiátricos. Especificamente, este estudo descreve o perfil de eventos adversos que ocorreram durante o curso de tDCS multi-sessão em pacientes adultos com transtornos psiquiátricos específicos (esquizofrenia, transtorno obsessivo-compulsivo e síndrome de dependência de álcool), bem como pacientes adolescentes com esquizofrenia/psicoses. O efeito clínico do tDCS foi relatado em vários estudos publicados anteriormente (Agarwal et al., 2016; Bose et al., 2018, 2014; Gowda et al., 2019; Hazari et al., 2016; Narayanaswamy et al. , 2015, 2014; Shenoy et al., 2015), bem como dados não publicados de alguns transtornos (síndrome de dependência de álcool, bem como adolescentes com esquizofrenia/psicoses). No entanto, a análise abrangente dos dados de efeitos colaterais desses estudos ainda não foi relatada. Este manuscrito compila todos os dados de efeitos colaterais dos estudos acima mencionados. Os objetivos deste estudo foram descrever o perfil de efeitos colaterais devido ao tDCS e examinar (a) qualquer relação potencial com a ocorrência de efeitos colaterais e vários parâmetros do protocolo tDCS (ex. número de sessões); (b) comparação do perfil de efeitos colaterais entre tDCS ativo versus simulado. Nossa hipótese é que o tDCS será bem tolerado mesmo em caso de protocolos de tratamento prolongados (ou seja, mais de 10 sessões) e que não haverá diferença significativa no perfil de efeitos adversos entre estímulos ativos versus simulados.</span></p>
</section>
</div>
</div>
<div id="preview-section-snippets">
<div class="Snippets u-font-gulliver text-s">
<section>
<section id="sec0002">
<section id="sec0003">
<p id="para0009">Este estudo descreve dados de 171 pacientes [156 adultos (Idade=35,9 ± 13,5 anos) e 15 adolescentes (Idade=15,4 ± 1,2 anos)] que frequentaram os serviços clínicos do Instituto Nacional de Saúde Mental e Neurociências (Índia) com um dos o seguinte diagnóstico psiquiátrico DSM-IV-TR &#8211; esquizofrenia, transtorno obsessivo-compulsivo, síndrome de dependência de álcool, depressão, distúrbios cognitivos (deficiência cognitiva leve/demência/encefalopatia hipóxico-isquêmica) e transtorno de tique nervoso. Todos os pacientes foram</p>
</section>
</section>
</section>
<section>
<section id="sec0007">
<p id="para0024">O estudo apresenta os dados de eventos adversos tDCS obtidos de 171 participantes com vários transtornos psiquiátricos. Os parâmetros do protocolo tDCS (ou seja, duas sessões diárias de 20 minutos por cinco dias) foram semelhantes para esquizofrenia, psicose, TOC e transtorno de tique; os respectivos parâmetros tDCS para depressão foram: uma vez ao dia, sessão de 30 minutos por 10 dias, e para SDA e distúrbios cognitivos foram: uma vez ao dia, sessão de 20 minutos por 5 dias. Mais informações relativas à colocação do eletrodo</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
</section>
</section>
<section>
<section id="sec0015">
<h2 class="section-title u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom">Discussão</h2>
<p>&nbsp;</p>
<p id="para0032">Neste estudo, descrevemos o perfil de tolerância da tDCS multi-sessão (2005 sessões) em uma grande amostra de pacientes com transtornos psiquiátricos. Os resultados sugerem que, quando a tDCS multisessão é implementada de acordo com as diretrizes de administração da tDCS estabelecidas (Antal et al., 2017) para fins terapêuticos ao longo de vários dias, ela está associada a eventos adversos relativamente menores. É importante ressaltar que, mesmo em pacientes adolescentes, o perfil de tolerância foi satisfatório e o</p>
<p>&nbsp;</p>
</section>
</section>
<section>
<section id="sec0015a">
<h2 class="section-title u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom">Declaração de contribuição de autoria do CRediT</h2>
<p>&nbsp;</p>
<p id="para0038a"><strong>Harleen Chhabra:</strong> curadoria de dados, redação &#8211; rascunho original, redação &#8211; revisão e edição, análise formal. <strong>Anushree Bose:</strong> curadoria de dados, redação &#8211; revisão e edição. <strong>Venkataram Shivakumar:</strong> curadoria de dados, redação &#8211; revisão e edição. <strong>Sri Mahavir Agarwal:</strong> curadoria de dados, redação &#8211; revisão e edição. <strong>Vanteemar S. Sreeraj:</strong> curadoria de dados, redação &#8211; rascunho original, redação &#8211; revisão e edição, análise formal. <strong>Sonia Shenoy:</strong> curadoria de dados, redação &#8211; revisão e edição. <strong>Nandita Hazari:</strong> curadoria de dados, redação &#8211;</p>
</section>
</section>
<section>
<section id="coi0001">
<h2 class="u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom"></h2>
<h2 class="u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom"></h2>
<h2 id="cesectitle0019" class="u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom">Declaração de Interesse Concorrente</h2>
<p>&nbsp;</p>
<p id="para0042">Não há potenciais conflitos de interesse a relatar para nenhum dos autores.</p>
</section>
</section>
<section>
<section id="sec0016">
<h2 class="section-title u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom">Reconhecimento</h2>
<p id="para0043">Agradecemos sinceramente aos revisores anônimos cujos comentários valiosos foram extremamente úteis para improvisar este manuscrito.</p>
<p>&nbsp;</p>
</section>
</section>
<section>
<section id="sec0017">
<h2 class="section-title u-h4 u-margin-l-top u-margin-xs-bottom">Apoio de Financiamento</h2>
<p>&nbsp;</p>
<p id="para0044">Este trabalho é financiado pelo <span id="gs0001">Departamento de Ciência e Tecnologia</span> (Governo da Índia) Research Grant to GV ( DST/SJF/LSA-02/2014-5 ). A HC é apoiada pelo Departamento de Biotecnologia, Governo da Índia (DBT/2015/NIMHANS/345). AB &amp; RP são apoiados pelo <span id="gs0002">Departamento de Ciência e Tecnologia</span> , Governo da Índia ( DST/SJF/LSA-02/2014-5 ). O VS é apoiado pelo <a class="anchor u-display-inline anchor-paragraph" href="https://dx.doi.org/10.13039/100005622" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><span class="anchor-text">Departamento de Pesquisa em Saúde</span></a> , Jovem Cientista em Áreas de Pesquisa Mais Recentes (DHR/HRD/Jovem Cientista/Tipo-VI(2)/2015).</p>
</section>
<header>
<h2 class="u-h4 u-margin-l-ver"><span></span></h2>
<h2 class="u-h4 u-margin-l-ver"><span></span></h2>
<h2 class="u-h4 u-margin-l-ver"><span></span></h2>
<h2 class="u-h4 u-margin-l-ver"><span>Referências </span><span>(51)</span></h2>
</header>
<ul>
<li class="bib-reference u-margin-s-bottom" style="text-align: justify;"><span class="u-font-sans"><span class="author u-font-sans"><span>SM</span><span> Agarwal </span></span><em><span>et ai.</span></em></span><br />
<h3><a class="anchor title anchor-default" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165178115300871" target="_self" rel="noopener"><span class="anchor-text"><span>Impacto da medicação antipsicótica nos efeitos da estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) em pacientes com esquizofrenia</span></span></a></h3>
<div class="series">
<h3 class="title"><span>Res. de Psiquiatria.</span></h3>
</div>
<div class="series"><span>(2016)</span></div>
</li>
<li class="bib-reference u-margin-s-bottom" style="text-align: justify;"><span class="u-font-sans"><span class="author u-font-sans"><span>A.</span><span> Antal </span></span><em><span>et ai.</span></em></span><br />
<h3><a class="anchor title anchor-default" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388245717302122" target="_self" rel="noopener"><span class="anchor-text"><span>Estimulação elétrica transcraniana de baixa intensidade: diretrizes de segurança, ética, regulamentação legal e aplicação</span></span></a></h3>
<div class="series">
<h3 class="title"><span>Clin. Neurofisiológico.</span></h3>
</div>
<div class="series"><span>(2017)</span></div>
</li>
<li class="bib-reference u-margin-s-bottom" style="text-align: justify;"><span class="u-font-sans"><span class="author u-font-sans"><span>R.</span><span> Bation </span></span><em><span>et ai.</span></em></span><br />
<h3><a class="anchor title anchor-default" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584615300452" target="_self" rel="noopener"><span class="anchor-text"><span>Estimulação transcraniana por corrente contínua no transtorno obsessivo-compulsivo resistente ao tratamento: um estudo piloto aberto</span></span></a></h3>
<div class="series">
<h3 class="title"><span>Prog. Neuropsicofarmacol. Biol. Psiquiatria</span></h3>
</div>
<div class="series"><span>(2016)</span></div>
</li>
<li class="bib-reference u-margin-s-bottom" style="text-align: justify;"><span class="u-font-sans"><span class="author u-font-sans"><span>M.</span><span> Bikson </span></span><em><span>et ai.</span></em></span><br />
<h3><a class="anchor title anchor-default" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388245709002958" target="_self" rel="noopener"><span class="anchor-text"><span>Estabelecendo limites de segurança para estimulação transcraniana por corrente contínua</span></span></a></h3>
<div class="series">
<h3 class="title"><span>Clin. Neurofisiológico.</span></h3>
</div>
<div class="series"><span>(2009)</span></div>
</li>
<li class="bib-reference u-margin-s-bottom" style="text-align: justify;"><span class="u-font-sans"><span class="author u-font-sans"><span>M.</span><span> Bikson </span></span><em><span>et ai.</span></em></span><br />
<h3><a class="anchor title anchor-default" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1935861X16301401" target="_self" rel="noopener"><span class="anchor-text"><span>Segurança da estimulação transcraniana por corrente contínua: atualização baseada em evidências 2016</span></span></a></h3>
<div class="series">
<h3 class="title"><span>Estimulação Cerebral.</span></h3>
</div>
<div class="series"><span>(2016)</span></div>
</li>
<li class="bib-reference u-margin-s-bottom" style="text-align: justify;"><span class="u-font-sans"><span class="author u-font-sans"><span>A.</span><span> Bose </span></span><em><span>et ai.</span></em></span><br />
<h3><a class="anchor title anchor-default" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0920996417305236" target="_self" rel="noopener"><span class="anchor-text"><span>Eficácia da estimulação transcraniana frontotemporal por corrente contínua para alucinações verbais auditivas refratárias na esquizofrenia: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por simulação</span></span></a></h3>
<div class="series">
<h3 class="title"><span>Esquizofre. Res.</span></h3>
</div>
<div class="series"><span>(2018)</span></div>
</li>
<li class="bib-reference u-margin-s-bottom" style="text-align: justify;"><span class="u-font-sans"><span class="author u-font-sans"><span>A.</span><span> Bose </span></span><em><span>et ai.</span></em></span><br />
<h3><a class="anchor title anchor-default" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0920996414001558" target="_self" rel="noopener"><span class="anchor-text"><span>Facilitação do insight com ETCC complementar na esquizofrenia</span></span></a></h3>
<div class="series">
<h3 class="title"><span>Esquizofre. Res.</span></h3>
</div>
<div class="series"><span>(2014)</span></div>
</li>
<li class="bib-reference u-margin-s-bottom" style="text-align: justify;"><span class="u-font-sans"><span class="author u-font-sans"><span>J.</span><span> Dedoncker </span></span><em><span>et ai.</span></em></span><br />
<h3><a class="anchor title anchor-default" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1935861X16300560" target="_self" rel="noopener"><span class="anchor-text"><span>Uma revisão sistemática e meta-análise dos efeitos da estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) sobre o córtex pré-frontal dorsolateral em amostras saudáveis ​​e neuropsiquiátricas: influência dos parâmetros de estimulação</span></span></a></h3>
<div class="series">
<h3 class="title"><span>Estimulação Cerebral.</span></h3>
</div>
<div class="series"><span>(2016)</span></div>
</li>
<li class="bib-reference u-margin-s-bottom" style="text-align: justify;"><span class="author u-font-sans"><span>M.</span><span> Fava</span></span><br />
<h3><a class="anchor title anchor-default" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006322303002312" target="_self" rel="noopener"><span class="anchor-text"><span>Diagnóstico e definição de depressão resistente ao tratamento</span></span></a></h3>
<div class="series">
<h3 class="title"><span>Biol. Psiquiatria</span></h3>
</div>
<div class="series"><span>(2003)</span></div>
</li>
<li class="bib-reference u-margin-s-bottom"><span class="u-font-sans"><span class="author u-font-sans"><span>MS</span><span> George </span></span><em><span>et ai.</span></em></span><br />
<h3 style="text-align: justify;"><a class="anchor title anchor-default" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1935861X08000375" target="_self" rel="noopener"><span class="anchor-text"><span>Controvérsia: estimulação magnética transcraniana repetitiva ou estimulação transcraniana por corrente contínua mostra eficácia no tratamento de doenças psiquiátricas (depressão, mania, esquizofrenia, transtorno obsessivo-complusivo, pânico, transtorno de estresse pós-traumático)</span></span></a></h3>
<div class="series" style="text-align: justify;">
<h3 class="title"><span>Estimulação Cerebral.</span></h3>
</div>
<div class="series" style="text-align: justify;"><span>(2009)</span></div>
</li>
</ul>
</section>
</div>
</div></div>
			</div>
			</div>
				
				
				
				
			</div>
				
				
			</div>
<p>O post <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br/2023/07/12/tolerancia-da-estimulacao-transcraniana-por-corrente-continua-em-transtornos-psiquiatricos/">Tolerância da estimulação transcraniana por corrente contínua em transtornos psiquiátricos</a> apareceu primeiro em <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br">CimpBH</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>Estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS)</title>
		<link>https://tratamentoneuromodulacao.com.br/2023/07/12/estimulacao-transcraniana-por-corrente-continua-tdcs/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[CimpBH]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 12 Jul 2023 21:20:20 +0000</pubDate>
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<div class="article-citation">
<div class="publication-type">Ensaio Clínico</div>
<div class="article-source"><span class="cit">2019 mar;36(3):262-268.</span></div>
<p><span class="citation-doi">doi: 10.1002/da.22878.</span> <span class="secondary-date">Epub 2019 14 de janeiro.</span></p>
<p><span class="secondary-date"></span></p>
<p><span class="secondary-date"></span></p>
</div>
<h2 class="heading-title">Estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS) para prevenir a recaída do transtorno depressivo maior: resultados de um acompanhamento de 6 meses</h2>
<p>&nbsp;</p>
<h2>Fonte Principal do Arquivo para ler na integra</h2>
</div>
<h2><a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30637889/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30637889/</a></h2>
<p>&nbsp;</p>
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<div class="authors">
<div class="authors-list"><span class="authors-list-item "><a class="full-name" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Aparicio+LVM&amp;cauthor_id=30637889" data-ga-category="search" data-ga-action="author_link" data-ga-label="Luana V M Aparicio">Luana VM Aparicio</a><sup class="affiliation-links"><a class="affiliation-link" title="Hospital Universitário, Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil." href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30637889/#full-view-affiliation-1">1</a><a class="affiliation-link" title="Serviço de Neuromodulação Interdisciplinar (SIN), Departamento e Instituto de Psiquiatria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil." href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30637889/#full-view-affiliation-2">2</a></sup><span class="comma">, </span></span><span class="authors-list-item "><a class="full-name" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Rosa+V&amp;cauthor_id=30637889" data-ga-category="search" data-ga-action="author_link" 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Brunoni">André Russowsky Brunoni</a><sup class="affiliation-links"><a class="affiliation-link" title="Hospital Universitário, Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil." href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30637889/#full-view-affiliation-1">1</a><a class="affiliation-link" title="Serviço de Neuromodulação Interdisciplinar (SIN), Departamento e Instituto de Psiquiatria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil." href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30637889/#full-view-affiliation-2">2</a><a class="affiliation-link" title="Laboratório de Neurociências (LIM27) e Instituto Nacional de Biomarcadores em Neuropsiquiatria (INBioN), Departamento e Instituto de Psiquiatria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil." href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30637889/#full-view-affiliation-5">5</a><a class="affiliation-link" title="Departamento de Psiquiatria e Psicoterapia, Hospital Universitário, LMU Munique, Munique, Alemanha." href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30637889/#full-view-affiliation-6">6</a></sup></span></div>
</div>
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<div class="short-article-details">Afiliações <button id="toggle-authors" class="more-details" data-alt-text="Collapse" aria-controls="expanded-authors" aria-expanded="false" data-pinger-ignore="" data-fetch-url="/30637889/long-authors/" data-id-prefix=""><span class="title">expandir</span></button></div>
<ul id="full-view-identifiers" class="identifiers">
<li><span class="identifier pubmed"><span class="id-label">PMID: </span><strong class="current-id" title="Código PubMed">30637889</strong></span></li>
<li><span class="identifier doi"><span class="id-label">DOI: </span><a class="id-link" href="https://doi.org/10.1002/da.22878" target="_blank" rel="noopener" data-ga-category="full_text" data-ga-action="DOI">10.1002/da.22878</a></span><span class="identifier doi"></span></li>
</ul>
</div>
</header>
<div id="abstract" class="abstract">
<h2 class="title"><span>Abstrato</span></h2>
<div id="eng-abstract" class="abstract-content selected">
<p><strong class="sub-title"><span>Introdução: </span></strong><span>A eficácia da estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) como terapia de continuação para a fase de manutenção do episódio depressivo é baixa e insuficientemente investigada na literatura. Investigamos se poderia ser melhorado usando um regime de tratamento mais intensivo em comparação com relatórios anteriores.</span></p>
<p><strong class="sub-title"><span>Métodos: </span></strong><span>Vinte e quatro pacientes (16 com depressão unipolar e oito com depressão bipolar) que apresentaram resposta aguda de tDCS (≥50% de melhora na depressão na Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton [HDRS]) após receberem 15 sessões de tDCS foram acompanhados por até 6 meses ou até recidiva, definida como piora clínica e/ou HDRS &gt; 15. As sessões foram realizadas duas vezes por semana (máximo de 48 sessões) durante 24 semanas. O ânodo e o cátodo foram posicionados sobre o córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo e direito (corrente de 2 mA, sessões de 30 min foram entregues). Realizamos análise de sobrevida de Kaplan-Meier e razões de riscos proporcionais de Cox para avaliar os preditores de recaída.</span></p>
<p><strong class="sub-title"><span>Resultados: </span></strong><span>Dos 24 pacientes, 18 completaram o período de acompanhamento. O tratamento com ETCC foi bem tolerado. A duração média da sobrevida foi de 17,5 semanas (122 dias). A taxa de sobrevivência no final do acompanhamento foi de 73,5% (intervalo de confiança de 95%, 50-87). Uma tendência (P = 0,09) foi observada para menores taxas de recaída em pacientes resistentes ao tratamento antidepressivo vs. não-tratamento (7,7% vs. 45,5%, respectivamente). Não foram observadas diferenças na eficácia entre depressão unipolar e bipolar.</span></p>
<p><strong class="sub-title"><span>Conclusão: </span></strong><span>Um regime de tratamento intensivo com tDCS consistindo em sessões duas vezes por semana alcançou taxas de recaída relativamente baixas após um acompanhamento de 6 meses de respondedores de tDCS, particularmente para pacientes não resistentes ao tratamento.</span></p>
</div>
<p><strong class="sub-title"><span>Palavras-chave: </span></strong><span>transtorno bipolar; tratamento de continuação; estudo de acompanhamento; transtorno depressivo maior; estimulação transcraniana por corrente contínua.</span></p>
</div>
<p id="copyright" class="copyright"><span>© 2019 Wiley Periodicals, Inc.</span></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p></div>
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			</div>
				
				
				
				
			</div>
				
				
			</div>
<p>O post <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br/2023/07/12/estimulacao-transcraniana-por-corrente-continua-tdcs/">Estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS)</a> apareceu primeiro em <a href="https://tratamentoneuromodulacao.com.br">CimpBH</a>.</p>
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